信息摘要：

在進(jìn)行薄層色譜TLC實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作紫外線燈時(shí)要佩戴好紫外線防護(hù)面罩，因?yàn)槟鉚LC試驗(yàn)用的都是雙波長紫外線燈，短波對皮膚很眼睛傷害特大，長波對眼睛傷害很大，不做防護(hù)臉部皮膚會起泡和紅腫，眼睛會造成玻璃體混濁，視力下降。

在進(jìn)行薄層色譜TLC實(shí)驗(yàn)時(shí)，操作紫外線燈時(shí)要佩戴好LUV-40紫外線防護(hù)面罩，因?yàn)槟鉚LC試驗(yàn)用的都是雙波長紫外線燈，短波對皮膚很眼睛傷害特大，長波對眼睛傷害很大，不做防護(hù)臉部皮膚會起泡和紅腫，眼睛會造成玻璃體混濁，視力下降。

先將LEAC-280L紫外線燈電源插上，選擇打開需要照射的波長開關(guān)，把跑膠板放在紫外線燈下面照射即可。如果有LCM-26紫外線觀察箱，在紫外線觀察箱里面觀察效果會更好。

薄層色譜（TLC）實(shí)驗(yàn)步驟：

1、切割薄板。通常，買來的硅膠板都是方形的玻璃板，必需用鉆石頭玻璃刀按照模板的形狀進(jìn)行切割。在切割玻璃之前，用尺子和鉛筆在薄板的硅膠面上輕輕地標(biāo)出基線的位置（注意不要損壞硅膠面）。借助鋒利的玻璃切割刀和一把引導(dǎo)尺，你便可方便地進(jìn)行玻璃切割。當(dāng)整塊玻璃被切割后，你就可以進(jìn)一步將其分成若干獨(dú)立的小塊了。（開始的時(shí)候，也許你會感到有一些難度，但經(jīng)過一些訓(xùn)練以后，你便會熟練地掌握該項(xiàng)技術(shù)。）

2、選取合適的溶劑體系。化合物在薄板上移動(dòng)距離的多少取決于所選取的溶劑不同。在戊烷和己烷等非極性溶劑中，大多數(shù)極性物質(zhì)不會移動(dòng)，但是非極性化合物會在薄板上移動(dòng)一定距離。相反，極性溶劑通常會將非極性的化合物推到溶劑的前段而將極性化合物推離基線。一個(gè)好的溶劑體系應(yīng)該使混合物中的化合物都離開基線，但并不使化合物都到達(dá)溶劑前端，Rf值好在0.15~0.85之間。雖然這個(gè)條件不一定都能滿足，但這應(yīng)該作為薄層色譜分析的目標(biāo)（在柱色譜中，合適的溶劑應(yīng)該滿足Rf在0.2~0.3之間）。那么，應(yīng)該選取哪些溶劑呢？一些標(biāo)準(zhǔn)溶劑和他們的相對極性列于如下：

強(qiáng)極性溶劑：

甲醇>乙醇>異丙醇

中等極性溶劑：

乙腈>乙酸乙酯>氯仿>二氯甲烷>乙MI>甲苯

非極性溶劑：

環(huán)己烷，石油醚，己烷，戊烷

常用混合溶劑：

乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%。但有時(shí)較難在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上除去溶劑。

乙MI/戊烷體系：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上非常容易除去。

乙醇/己烷或戊烷：對強(qiáng)極性化合物5~30%比較合適。

二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當(dāng)其他混合溶劑失敗時(shí)可以考慮使用。

3、將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。

4、將化合物在標(biāo)記過的基線處進(jìn)行點(diǎn)樣。我們用的毛細(xì)管是買來的，此外，毛細(xì)管也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下。在跟蹤反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，一定要點(diǎn)上起始反應(yīng)物、反應(yīng)混合物以及兩者的混合物。

5、展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。

6、從展開池中取出薄板并且馬上用鉛筆標(biāo)注出溶劑到達(dá)的前沿位置。根據(jù)這個(gè)計(jì)算Rf的數(shù)值。

7、讓薄板上的溶劑揮發(fā)掉。

8、用非破壞性技術(shù)觀察薄板。好的非破壞性方法就是用紫外燈進(jìn)行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標(biāo)出有紫外活性的點(diǎn)。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另一常用的無損方法——用碘染色法。

9、用破壞性方式觀測薄板。當(dāng)化合物沒有紫外活性的時(shí)候，只能采用這種方法。在各種TLC顯色劑的調(diào)配方法中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時(shí)，將干燥的薄板用鑷子夾起并放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦干薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點(diǎn)的變化。在斑點(diǎn)變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點(diǎn)之前，將薄板從加熱板上取下。

10、根據(jù)初始薄層色譜結(jié)果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體系極性更強(qiáng)些；如果想讓Rf變小，就應(yīng)該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點(diǎn)樣變成了條紋狀而不是一個(gè)圓圈狀，那么你的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品后再進(jìn)行一次薄板層析，如果還是不能奏效，就應(yīng)該考慮換一種溶劑體系。

11、做好TLC標(biāo)記，計(jì)算每個(gè)斑點(diǎn)的Rf值，并且在筆記本中畫出圖樣。